驯鹿生物：伊基奥仑赛注射液治疗多发性硬化症新药临床试验申请已获FDA默示许可

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经济观察网讯 7月24日，据驯鹿生物官网消息，公司宣布其自主研发的全人源靶向BCMA嵌合抗原受体自体T细胞注射液（伊基奥仑赛注射液）的新药临床试验申请（IND）已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的默示许可，拟用于治疗多发性硬化症（Multiple Sclerosis, MS）。这是伊基奥仑赛注射液在2024年继难治性全身型重症肌无力（gMG）之后，成功获得FDA批准的第二个自身免疫疾病适应症IND。（实习记者 李佳 编辑 王俊勇）